Ciclo de lives a beneficio de Tenemos ELA

Conversamos sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica con la doctora Laura Martínez Palma

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7 Jul 2020  •  17:33

7 de julio de 2020
Actualizado: 17:33h

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En Nos sobran los motivos hablamos sobre esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurogenerativa, considerada como una de las enfermedades raras, en entrevista con la doctora e integrante de la fundación Tenemos ELA Laura Martínez Palma.

Desde el 21 de junio, Día mundial de la ELA, dicha organización lleva a cabo una serie de actividades culturales a beneficio de personas con la enfermedad.

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